安捷倫科技（NYSE: A）宣布，推出檢測過敏原特異性IgE 的HYCOR超靈敏EIA系統。HYCOR超靈敏EIA系統已獲FDA批準對特異性IgE（免疫球蛋白）進行定量測定。 該系統采用獨特的設計，提供了適合大中型實驗室檢驗規模的特異性IgE定量檢測方法。該系統以成熟技術為基礎，將卓越的定量準確度、精密度和靈敏度，與全自動化操作結合在一起，使性能和效率達到了更高水平，而且，實驗室總體單次檢測成本優于其它方法。 “HYCOR 提供了高質量過敏試驗的常規系統，讓實驗室能以合理的成本為臨床醫生提供準確的結果，” HYCOR 總經理Skip Thune說，“這個新系統的檢測通量，讓我們能為更大的過敏試驗用戶提供高性價比的HYCOR特異性IgE試驗解決方案，而我們的其它系統對于這類需求來說則太小了。該系統還為低含量特異性IgE的可靠測定設置了新標準。” 新系統將精準的全自動化試劑分配加液，與新制定的高靈敏度方法結合在一起，獲得了卓越的分析性能。該系統有臨床上所有重要過敏原項目單，并遵循QSR、ISO 13485、ISO 9001和CLSI認證規范。 HYCOR 超靈敏EIA系統擴展了HYCOR過敏檢測系列解決方案（包括HYTEC 288 Plus）。 HYTEC 288 Plus是一款進行過敏及免疫抗體檢測的全自動免疫分析系統，適用于用于定義的ELISA商業方法或實驗室開發的分析方法。 超靈敏EIA系統在全球使用，HYTEC 288系統所用的分析項目均與新系統兼容。 如需了解更多信息，請光臨美國臨床化學協會年會（AACC）1149號展臺，或訪問www.hycorbiomedical.com 。 關于 HYCOR HYCOR是安捷倫科技公司的一個部門，生產和銷售全球臨床實驗室所用的高質量過敏和自動化免疫檢測產品。該公司在創新性、可靠性和客戶服務等方面竭誠為臨床醫生提供最高質量的產品。HYCOR 還以其尿分析產品而享有盛譽，其產品幫助實現標準化操作，以獲得可靠結果并提高實驗室和即時檢驗的安全性。