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科學家決定研發治療嬰兒罕見先天缺陷的智能機器人植入物

時間:2018-01-19

來源:網絡轉載

導語:謝菲爾德大學和波士頓兒童醫院的科學家們已經創造出了一種以植入式機器人裝置的形式治療這種疾病的更好方法。

食管閉鎖是一種罕見的遺傳性疾病,嬰兒食管的上下部分不連接-它們之間存在間隙。謝菲爾德大學和波士頓兒童醫院的科學家們已經創造出了一種以植入式機器人裝置的形式治療這種疾病的更好方法。

通常,食管閉鎖采用稱為食管牽引術(Foker)的手術技術進行治療。它涉及利用縫線拉動食道兩端。

領導這項研究的謝菲爾德大學博士DanaDamian表示:“醫生一直在進行Foker手術,因為他們意識到可以通過拉動組織實現組織拉長。然而,他們不知道應該用多大的力量來產生組織拉長,盡管這種技術是最好的標準之一,但是有時縫線外科醫生會附著在食管上,可能導致手術的重復性或疤痕組織的形成,這將來會給病人帶來問題?!?/p>

這就是科學家決定研發這種機器人裝置的原因。

植入食道旁邊,通過兩個環連接到器官(見上圖)。使用電動機,然后逐漸施加壓力,將食管的兩端輕輕拉向對方。設備中的傳感器小心地測量和調整組織的張力。這種張力并不是簡單地拉伸組織,而是實際上促進新的細胞生長。

該裝置由外部控制單元供電,該單元連接到嬰兒穿的背心上。這意味著在接受治療的同時,嬰兒可以進行一定的活動。相比之下,接受Foker手術的嬰兒在整個治療期間必須保持基本不動,以便它們不會拉出縫合線。

Damian表示:“我們已經制造出一種能夠利用機載醫療專業技術長期控制組織生長的裝置。我們還想看看其他管狀組織,如腸道和血管系統,看看這種技術是否可以用來幫助治療其他疾病,如短腸綜合征等。”

一篇關于這項研究的論文最近在《科學·機器人學》(ScienceRobotics)雜志上發表。

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