1. 懸掛法/爬升速率測試(直接測量)

　　原理：通過電解液在垂直懸掛的極片中的毛細爬升高度(ΔH)隨時間(t)的變化，計算浸潤速率K(公式：ΔH = K√t)。K值越大，浸潤性越好。

　　關鍵參數：

　　壓實密度：壓實密度↑ → 孔隙率↓ → K值↓。

　　溫度：溫度↑ → 電解液粘度↓ → K值↑。

　　電解液配方：低粘度溶劑(如DMC)或添加潤濕劑(如氟苯)可提升K值。

　　適用場景：極片級快速篩選(如不同壓實密度、集流體類型的影響)。

　　2. 電芯吸液法(整體評估)

　　原理：直接測量電芯吸收電解液的質量增量(Δm)，擬合Δm/ρA = K√t(A為極片截面積)。吸液量飽和時間越短，浸潤性越好。

　　優勢：操作簡便、成本低，直接反映電芯級浸潤效果。

　　應用案例：

　　隔膜類型：陶瓷隔膜(AlO@PE)吸液速率比PE隔膜快59%，因表面能更高。

　　注液工藝：真空注液比常壓注液浸潤時間短。

　　3. 超聲/CT成像(可視化分析)

　　原理：

　　超聲成像：未浸潤區域阻抗高，顯示為藍色;飽和區域為紅色。

　　CT/中子成像：追蹤電解液分布。

　　優勢：直觀顯示浸潤均勻性，定位干區(如極片中心易出現浸潤死角)。

　　4. 電化學阻抗譜(EIS)與曲折度分析

　　原理：

　　EIS：高頻區阻抗(R)反映離子傳輸阻力，R↓ 表明浸潤充分。

　　曲折度(τ) ：τ = R·κ·A/d(κ為電解液電導率)，τ值↓ 表明離子路徑更通暢。

　　應用：量化評估浸潤程度。

　　5. 浸潤效果差的電性能表現

　　容量衰減：未浸潤區域活性物質無法參與反應。

　　內阻升高：界面接觸不良導致電荷轉移阻抗(R)↑。

　　析鋰風險：局部電流密度過大引發鋰枝晶(常見于厚電極中心區域)。

　　6. 結論

　　優先選擇電芯吸液法或EIS曲折度法進行定量評估，結合超聲成像定位缺陷。若需快速篩選材料(如隔膜、電解液)，可用懸掛法。評估時需同步監測電性能(容量、內阻)以驗證實際影響。