手持粒子計數器工作原理

手持式粒子計數器是一種利用光的散射原理進行塵粒計數的儀器。光散射和微粒大小、光波波長、微粒折射率及微粒對光的吸收特性等因素有關。但是就散射光強度和微粒大小而言，有一個基本規律，就是微粒散射光的強度隨微粒的表面積增加而增大。這樣一定流量的含塵氣體通過一束強光，使粒子發射出散射光，經過聚光透鏡投射到光電倍增管上，將光脈沖變為電脈沖，由脈沖數求得顆粒數。根據粒子散射光的強度與粒徑的函數關系得出粒子直徑。這樣只要測定散射光的強度就可推知微粒的大小，就是光散射式粒子計數器的基本原理。

深圳市工采網提供的美國AIRY手持式粒子計數器——ModelP611是一款便攜式、高精度的空氣懸浮顆粒計數器，這款計算器設計人性化且設置簡單，其結構緊湊，重量輕，內置6個計數通道，可同時對6種不同大小的顆粒同時進行檢測計量。此外AiryP611內置有最新技術長壽命激光二極管及高效吸氣泵，最高檢測能力4,000,000/立方英尺，檢測精度跟檢測能力是市場上最高、最可靠的。同時機器標配的多功能、大尺寸彩色液晶顯示屏，可直觀的同時顯示檢測結果及多種檢測信息，機身內置數據存儲樟塊及USB端口，可自動/手動存儲多達10000組數據，配合專用數據分析軟件，可方便的將數據導出至電腦進行分析和保存。

美國AIRY手持式粒子計數器-ModelP611是用于測量潔凈環境中單位體積內塵埃粒子數和粒徑分布的儀器，從而為空氣潔凈度的評定提供依據。因此被廣泛應用于：醫療、潔凈室、超凈工作臺等行業領域。

應用領域分析：

在醫療領域中的應用：鑒于潔凈室進行藥物配制的工作性質以及其環境失控可能造成的對不良后果，美國食品與藥物監督管理局(FDA)，制定了嚴格的溫度、濕度、空氣變化率,以及空氣中浮游粒子數的要求。FDA使用的ISO14644-1標準規定，為了潔凈室中每平方米粒子的最大濃度。ISO14644-1對從0.1μm(小于細菌)到5微米(花粉碎片和霉菌孢子)的微粒有不同程度的嚴格的分類，并被世界各地的監管機構用作普遍參考。

中國藥品生產潔凈室（區）的空氣潔凈度標準

制藥配料和某些制造應用,需要不斷監測浮游微粒數。粒子計數器和室內空氣質量監測儀可以檢測和測量污染物，如灰塵、霉菌孢子、碎片、揮發性有機化合物(VOCs)，甚至特定環境中的浮游細菌,并通過建筑物管理系統(BMS)反饋監測到的數據。

在潔凈室領域中的應用：潔凈室（cleanroom）這個名詞和概念源于18世紀六十年代的歐洲醫學，當時的理解僅限于經噴灑消毒后可以控制創部感染率的處置室、手術室這類滅菌處理的工作環境。隨著潔凈技術的發展為保證潔凈室及相關環境達到受控標準，國際給出了一定的國際標準,潔凈室等級標準和國際標準ISO14644一樣,都是根據懸浮粒子濃度這個唯一指標來劃分潔凈室（區）及相關受控環境中空氣潔凈度的等級，并且僅考慮粒徑限值（低限）在0.1um～5.0um范圍內呈累積分布的粒子群。根據粒子徑，可以劃分為常規粒子（0.1um～5.0um）、超微粒子（＜0.1um）和宏粒子（＞5.0um）。

ISO/DIS14644-1潔凈室和潔凈區按空氣中懸浮粒子濃度的分級

潔凈室及潔凈區空氣中懸浮粒子潔凈度等級

在超凈工作臺領域中的應用：大家都知道超凈臺使用的壽命長短與空氣的潔凈度有關。在溫帶地區超凈臺可在一般實驗室使用，然而在熱帶或亞熱帶地區，由大氣中含有量的花粉，或多粉塵的地區，超凈臺則宜放在較好的有雙道門的室內使用。任何情下不應將超凈臺的進風罩對著開敞的門或窗，以免影響濾清器的使用壽命。因此需要粒子計數器來檢測超凈工作臺潔凈度，用塵埃粒子計數器檢測高效過濾器是否有泄漏現象，來避免高效空氣過濾器泄漏而影響到整個的生產。主要是檢測各點的懸浮粒子是否超出潔凈區要求的范圍，塵埃粒子計數器對進行檢漏的方法是現在常用的方法之一,比較直觀實用的。

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